CAS 1822818-18-7

tert-Butyl 8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822818-18-7
分子式C14H18N2O4
分子量278.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1822818-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 1822818-18-7）属于药物标准品。分子式 C14H18N2O4，分子量 278.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18N2O4 的（tert-Butyl 8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1822818-18-7，分子量为 278.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1822818-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O4
分子量278.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112221537 A, 授权公告日 2025-08-13.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108472639 B, 授权公告日 2017-10-22.
  3. Lee S K, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11084850 B2, 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 394, 8-13.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 902, (3), 2378-2407.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1734, (2), 2970-2975.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 306, (9), 7961-7978.

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