CAS 1822989-63-8

2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822989-63-8
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one CAS 1822989-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1822989-63-8。分子式 C11H17N3O，分子量 207.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo1,5-a1,4diazepin-4-one），CAS注册编号 1822989-63-8，化学分子式为 C11H17N3O，分子量 207.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为207.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1822989-63-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10067100 B2, 2017-05-11.
  2. 发明人林芳，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684688 A, 授权公告日 2024-01-10.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one" [P]. European Patent, EP 3095526 A1, 2025-03-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1788, (11), 9561-9571.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1092, (6), 8549-8561.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2349, (5), 8610-8630.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 393, (10), 9874-9902.

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