CAS 1823182-44-0

Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823182-44-0
分子式C15H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride CAS 1823182-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride，CAS 1823182-44-0）属于药物标准品。分子式 C15H19NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H19NO3 HCl 的（Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride），其CAS登记号是 1823182-44-0，分子量为 297.78 g/mol。 （分子式 C15H19NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3 HCl
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116898372 A, 授权公告日 2021-02-06.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116174372 A, 授权公告日 2020-05-13.
  3. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109733017 B, 授权公告日 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 199, (7), 5223-5252.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1872, 689-700.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-Benzyl-4-Oxopiperidine-3-Carboxylate Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2029, (12), 6994-6998.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1706, (7), 7473-7480.

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