CAS 1823183-11-4

3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823183-11-4
分子式C9H6F3N5S
分子量273.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide CAS 1823183-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823183-11-4。分子式 C9H6F3N5S，分子量 273.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H6F3N5S 的（3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide），其CAS登记号是 1823183-11-4，分子量为 273.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：（3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide，CAS 1823183-11-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3N5S
分子量273.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113086643 A, 授权公告日 2020-02-03.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877073 A, 授权公告日 2021-12-22.
  3. 发明人张德明，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111219131 A, 授权公告日 2024-11-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1684, (7), 4800-4828.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 2091, 6788-6813.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2426, (12), 9689-9715.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1414, 1218-1241.

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