CAS 1823183-80-7

3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823183-80-7
分子式C6H3ClF3NO2
分子量213.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one CAS 1823183-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 1823183-80-7），分子式 C6H3ClF3NO2，分子量 213.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 1823183-80-7，化学分子式为 C6H3ClF3NO2，分子量 213.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为213.54 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClF3NO2
分子量213.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116794307 A, 授权公告日 2021-11-25.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108131409 A, 授权公告日 2015-05-08.
  3. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3724589 A1, 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2250, 2320-2326.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1391, (12), 2898-2911.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1618, (8), 319-337.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1280, 8137-8153.

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