CAS 1823184-34-4
Methyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulfonyl)acetate
| CAS 号 | 1823184-34-4 |
| 分子式 | C10H7ClF3N3O4S |
| 分子量 | 357.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulfonyl)acetate，CAS 号 1823184-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClF3N3O4S，分子量 357.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为357.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7ClF3N3O4S 的（Methyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)sulfonyl)acetate），其CAS登记号是 1823184-34-4，分子量为 357.69 g/mol。 依据分子式为 C10H7ClF3N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl)sulfonyl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7ClF3N3O4S |
| 分子量 | 357.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113026153 B, 授权公告日 2017-09-01.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulfonyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110049050 B, 授权公告日 2021-05-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 771, (1), 4369-4386.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1637, 3904-3931.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((8-chloro-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)sulfonyl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 878, 1565-1573.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 296, (1), 5092-5118.
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