CAS 1823188-40-4

4-[2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823188-40-4
分子式C13H9ClN4S
分子量288.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine CAS 1823188-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1823188-40-4，分子式 C13H9ClN4S，分子量 288.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1823188-40-4 对应的化合物（英文标识 4-2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-ylpyrimidin-2-amine），化学式 C13H9ClN4S，相对分子质量 288.76。 （分子式 C13H9ClN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4- 2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN4S
分子量288.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498603 B, 授权公告日 2019-01-06.
  2. Fischer A B, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-[2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11470282 B2, 2019-07-13.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 9768527 B2, 2025-04-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1365, (8), 8939-8954.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1772, (3), 4757-4780.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[2-(3-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 444, 5349-5367.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1412, 3897-3926.

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