CAS 1823194-63-3

(2E)-3-[(Benzyloxy)amino]-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823194-63-3
分子式C20H18N2O2S
分子量350.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[(Benzyloxy)amino]-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 1823194-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-[(Benzyloxy)amino]-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1823194-63-3），分子式 C20H18N2O2S，分子量 350.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H18N2O2S 的（(2E)-3-(Benzyloxy)amino-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1823194-63-3，分子量为 350.43 g/mol。 （分子式 C20H18N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823194-63-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O2S
分子量350.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9186870 B2, 2024-10-09.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(Benzyloxy)amino]-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110252274 B, 授权公告日 2019-11-04.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[(Benzyloxy)amino]-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113277129 B, 授权公告日 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1874, 4551-4573.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1839, (6), 3595-3600.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-[(Benzyloxy)amino]-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2062, 5197-5215.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2284, 1555-1562.

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