CAS 1823217-44-2

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium fluoride 2,3-dimethyl-2,3-butanediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823217-44-2
分子式C16H36N 2*C6H14O2 F
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium fluoride 2,3-dimethyl-2,3-butanediol CAS 1823217-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N,N-Tributyl-1-butanaminium fluoride 2,3-dimethyl-2,3-butanediol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823217-44-2。分子式 C16H36N 2*C6H14O2 F。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N,N,N-Tributyl-1-butanaminium fluoride 2,3-dimethyl-2,3-butanediol），CAS注册编号 1823217-44-2，化学分子式为 C16H36N 2C6H14O2 F，分子量 379.64 g/mol。 依据分子式为 C16H36N 2C6H14O2 F 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 379.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技

应用场景：针对化学分析用途，（N,N,N-Tributyl-1-butanaminium fluoride 2,3-dimethyl-2,3-butanediol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H36N 2*C6H14O2 F
分子量379.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016555 A, 授权公告日 2017-06-14.
  2. 发明人罗永刚，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N,N,N-Tributyl-1-butanaminium fluoride 2,3-dimethyl-2,3-butanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502636 B, 授权公告日 2019-06-17.
  3. 发明人罗永刚，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N,N,N-Tributyl-1-butanaminium fluoride 2,3-dimethyl-2,3-butanediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116480001 A, 授权公告日 2017-02-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 987, (12), 6522-6551.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1125, 1386-1407.

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