CAS 1823227-10-6

1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823227-10-6
分子式C8H17N3O3S
分子量235.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea CAS 1823227-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823227-10-6。分子式 C8H17N3O3S，分子量 235.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea），CAS注册编号 1823227-10-6，化学分子式为 C8H17N3O3S，分子量 235.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H17N3O3S
分子量235.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112240344 B, 授权公告日 2021-02-06.
  2. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea" [P]. European Patent, EP 3742898 A1, 2021-11-08.
  3. Brown S R, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea" [P]. US Patent, US 9174172 B2, 2022-04-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 473, (12), 9272-9301.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1567, 4094-4112.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)ethyl)-3-methylurea Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 862, (10), 7580-7585.

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