CAS 1823228-83-6

tert-Butyl 3-bromo-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823228-83-6
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromo-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate CAS 1823228-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-bromo-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate，CAS 1823228-83-6）属于药物标准品。分子式 C13H17BrN2O2，分子量 313.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1823228-83-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-bromo-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate），化学式 C13H17BrN2O2，相对分子质量 313.19。 依据分子式为 C13H17BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823228-83-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O2
分子量313.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116556147 B, 授权公告日 2020-06-03.
  2. Fischer A B, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromo-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11597944 B2, 2017-11-16.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromo-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066108 B, 授权公告日 2020-04-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 242, (3), 5586-5609.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1297, (3), 7425-7447.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-bromo-5,8-dihydro-1,7-naphthyridine-7(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1703, (9), 8678-8695.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1086, 2669-2681.

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