CAS 1823235-40-0

Ethyl 5-amino-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823235-40-0
分子式C8H11N3O4S
分子量245.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate CAS 1823235-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-amino-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1823235-40-0，分子式 C8H11N3O4S，分子量 245.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823235-40-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate），化学式 C8H11N3O4S，相对分子质量 245.26。 （分子式 C8H11N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823235-40-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O4S
分子量245.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115566486 B, 授权公告日 2020-01-14.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115265796 B, 授权公告日 2024-05-13.
  3. Patel M V, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11938532 B2, 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1159, (6), 9078-9091.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1323, 3216-3239.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-amino-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1034, 1511-1528.

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