CAS 1823256-51-4

1-tert-Butyl 3-methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823256-51-4
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1823256-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butyl 3-methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823256-51-4。分子式 C12H18F3NO4，分子量 297.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-tert-Butyl 3-methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1823256-51-4，化学分子式为 C12H18F3NO4，分子量 297.27 g/mol。 （分子式 C12H18F3NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823256-51-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110582572 A, 授权公告日 2023-11-23.
  2. Williams B T, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11996626 B2, 2016-03-01.
  3. 发明人陈志强，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114481534 B, 授权公告日 2022-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1989, (3), 2610-2613.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 595, (7), 7154-7163.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-methyl 3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1914, (1), 2499-2514.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 2027, (10), 2866-2888.

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