CAS 1823259-67-1

Ethyl 6,8-difluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823259-67-1
分子式C10H8F2N2O2
分子量226.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,8-difluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate CAS 1823259-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6,8-difluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 号 1823259-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F2N2O2，分子量 226.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 6,8-difluoroimidazo1,5-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1823259-67-1，化学分子式为 C10H8F2N2O2，分子量 226.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括226.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl 6,8-difluoroimidazo 1,5-a pyridine-3-carboxylate，CAS 1823259-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2N2O2
分子量226.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10209936 B2, 2019-11-15.
  2. O'Brien P Q, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,8-difluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10394183 B2, 2015-07-16.
  3. 发明人张德明，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6,8-difluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322413 A, 授权公告日 2023-12-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1397, 821-850.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 475, (1), 3123-3145.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6,8-difluoroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2149, (5), 6693-6714.

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