CAS 1823266-40-5

tert-Butyl 5-cyano-3-iodo-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823266-40-5
分子式C13H12IN3O2
分子量369.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-cyano-3-iodo-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1823266-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-cyano-3-iodo-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-1-carboxylate，CAS 1823266-40-5）属于药物标准品。分子式 C13H12IN3O2，分子量 369.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 5-cyano-3-iodo-1H-pyrrolo-2,3-bpyridine-1-carboxylate），CAS注册编号 1823266-40-5，化学分子式为 C13H12IN3O2，分子量 369.16 g/mol。 依据分子式为 C13H12IN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823266-40-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12IN3O2
分子量369.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044929 B, 授权公告日 2020-01-03.
  2. Anderson J P, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-cyano-3-iodo-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9805431 B2, 2024-09-15.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-cyano-3-iodo-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789739 B, 授权公告日 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1540, 9504-9525.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1180, (3), 6991-7020.

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