CAS 1823270-37-6

tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823270-37-6
分子式C15H27NO3
分子量269.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1823270-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1823270-37-6，分子式 C15H27NO3，分子量 269.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为269.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1823270-37-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro4.5decane-8-carboxylate），化学式 C15H27NO3，相对分子质量 269.38。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：（tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro 4.5 decane-8-carboxylate，CAS 1823270-37-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO3
分子量269.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811065 B, 授权公告日 2024-08-20.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9504181 B2, 2016-07-27.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347371 B, 授权公告日 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1709, (8), 7593-7622.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 521, (5), 9489-9497.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2,2-dimethyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2109, 8332-8347.

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