CAS 1823271-81-3
2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1823271-81-3 |
| 分子式 | C9H4BrF5O |
| 分子量 | 303.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1823271-81-3，分子式 C9H4BrF5O，分子量 303.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H4BrF5O 的（2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1823271-81-3，分子量为 303.02 g/mol。 （分子式 C9H4BrF5O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 1823271-81-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4BrF5O |
| 分子量 | 303.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9976211 B2, 2020-05-23.
- 发明人钱学锋，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621338 B, 授权公告日 2020-02-15.
- 发明人杨光，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-1-(2,6-difluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577096 A, 授权公告日 2017-03-09.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 973, 9459-9487.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 819, (8), 1687-1709.
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