CAS 1823291-67-3

tert-butyl N-[4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823291-67-3
分子式C18H34N2O4
分子量342.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl]carbamate CAS 1823291-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-[4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823291-67-3。分子式 C18H34N2O4，分子量 342.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H34N2O4 的（tert-butyl N-4-2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylphenylcarbamate），其CAS登记号是 1823291-67-3，分子量为 342.47 g/mol。 依据分子式为 C18H34N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱

应用场景：（tert-butyl N- 4- 2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl phenyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34N2O4
分子量342.47 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113740088 A, 授权公告日 2015-05-01.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113952866 B, 授权公告日 2023-12-11.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108483896 A, 授权公告日 2017-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1146, (2), 1590-1599.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 143, 5686-5692.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethyl]phenyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1027, (8), 2509-2517.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 262, 1062-1090.

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