CAS 1823306-95-1

4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823306-95-1
分子式C26H32N2O5
分子量452.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate CAS 1823306-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate，CAS 号 1823306-95-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H32N2O5，分子量 452.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate），CAS注册编号 1823306-95-1，化学分子式为 C26H32N2O5，分子量 452.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为452.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H32N2O5
分子量452.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3777896 A1, 2018-10-25.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144104 B, 授权公告日 2015-01-26.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11564795 B2, 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1463, 3241-3252.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1599, (12), 622-625.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((9H-fluoren-9-yl)methyl) 1-(tert-butyl) 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 941, (4), 9203-9210.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1055, (3), 5394-5406.

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