CAS 1823312-79-3

2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823312-79-3
分子式C8H6F3N3OS
分子量249.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide CAS 1823312-79-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide，CAS 号 1823312-79-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6F3N3OS，分子量 249.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo2,1-bthiazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1823312-79-3，化学分子式为 C8H6F3N3OS，分子量 249.21 g/mol。 依据分子式为 C8H6F3N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo 2,1-b thiazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3N3OS
分子量249.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116157384 A, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人胡光，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111460253 B, 授权公告日 2025-02-18.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115191080 A, 授权公告日 2022-08-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 795, 4924-4945.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 378, 2625-2628.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 513, (4), 6356-6367.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1384, (1), 5229-5246.

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