CAS 1823366-63-7

7'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823366-63-7
分子式C12H11BrOS
分子量283.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one CAS 1823366-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823366-63-7 对应的（7'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11BrOS，分子量 283.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7'-Bromospirocyclobutane-1,2'-thiochroman-4'-one），CAS注册编号 1823366-63-7，化学分子式为 C12H11BrOS，分子量 283.18 g/mol。 （分子式 C12H11BrOS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（7'-Bromospiro cyclobutane-1,2'-thiochroman -4'-one，CAS 1823366-63-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrOS
分子量283.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3753811 A1, 2017-06-10.
  2. 发明人钱学锋，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 7'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113839742 B, 授权公告日 2018-09-09.
  3. 发明人张德明，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116166059 A, 授权公告日 2017-05-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 134, (6), 3016-3019.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1990, (3), 364-386.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Bromospiro[cyclobutane-1,2'-thiochroman]-4'-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1391, 8016-8034.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1716, (1), 8406-8415.

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