CAS 1823371-58-9

Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823371-58-9
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate CAS 1823371-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate，CAS 号 1823371-58-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11NO4，分子量 197.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1823371-58-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentadisoxazole-3-carboxylate），化学式 C9H11NO4，相对分子质量 197.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为197.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta d isoxazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO4
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117235074 B, 授权公告日 2022-08-20.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798041 A, 授权公告日 2016-07-16.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3506378 A1, 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 543, (2), 9356-9360.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1166, (1), 8450-8475.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1145, (7), 3200-3209.

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