CAS 1823420-86-5

tert-Butyl 2-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823420-86-5
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1823420-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1823420-86-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20N4O3，分子量 316.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20N4O3 的（tert-Butyl 2-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1823420-86-5，分子量为 316.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823420-86-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110926533 B, 授权公告日 2016-11-04.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388629 B, 授权公告日 2016-01-01.
  3. 发明人何建平，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117497024 A, 授权公告日 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 618, (1), 5908-5933.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1033, 1231-1234.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-[3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 611, 8744-8748.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2006, 2302-2320.

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