CAS 182344-54-3

tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182344-54-3
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate CAS 182344-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 号 182344-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClN2O2，分子量 252.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 182344-54-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate），化学式 C12H13ClN2O2，相对分子质量 252.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 182344-54-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502971 A, 授权公告日 2019-08-07.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117723680 B, 授权公告日 2019-09-28.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111460149 B, 授权公告日 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1222, 2423-2434.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 702, (11), 69-98.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-chloro-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1769, (2), 7791-7799.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1064, 2457-2466.

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