CAS 1823515-68-9

Ethyl 3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823515-68-9
分子式C9H11N5O2
分子量221.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1823515-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823515-68-9 对应的（Ethyl 3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11N5O2，分子量 221.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 3-ethyl-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidine-7-carboxylate），CAS注册编号 1823515-68-9，化学分子式为 C9H11N5O2，分子量 221.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（Ethyl 3-ethyl-3H- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidine-7-carboxylate，CAS 1823515-68-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5O2
分子量221.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578803 B, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人高志强，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969363 B, 授权公告日 2024-10-03.
  3. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9956045 B2, 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 914, 8963-8993.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1541, 4802-4830.

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