CAS 1823543-94-7
3-((1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methylazetidin-3-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid
| CAS 号 | 1823543-94-7 |
| 分子式 | C13H23NO5 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methylazetidin-3-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid，CAS 号 1823543-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23NO5，分子量 273.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为273.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1823543-94-7 对应的化合物（英文标识 3-((1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methylazetidin-3-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid），化学式 C13H23NO5，相对分子质量 273.33。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（3-((1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methylazetidin-3-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid，CAS 1823543-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H23NO5 |
| 分子量 | 273.33 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108483935 B, 授权公告日 2023-05-08.
- 发明人冯建国，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methylazetidin-3-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116509693 B, 授权公告日 2025-11-10.
- 发明人黄志刚，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methylazetidin-3-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771464 B, 授权公告日 2022-03-20.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 960, 1952-1963.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2429, (4), 877-887.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-methylazetidin-3-yl)oxy)-2-methylpropanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2342, (12), 1567-1596.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1733, (11), 5014-5028.
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