CAS 1823544-57-5

3-(4-Chlorobenzyl)-1-methylpiperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823544-57-5
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorobenzyl)-1-methylpiperidin-4-amine hydrochloride CAS 1823544-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chlorobenzyl)-1-methylpiperidin-4-amine hydrochloride，CAS 1823544-57-5），分子式 C13H19ClN2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1823544-57-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorobenzyl)-1-methylpiperidin-4-amine hydrochloride），化学式 C13H19ClN2 HCl，相对分子质量 275.22。 依据分子式为 C13H19ClN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823544-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3518646 A1, 2015-05-06.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorobenzyl)-1-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111036296 A, 授权公告日 2017-08-26.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorobenzyl)-1-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805166 B, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1970, 9408-9411.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1086, (6), 3642-3662.

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