CAS 1823562-09-9

6-Bromo-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823562-09-9
分子式C10H12BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride CAS 1823562-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823562-09-9。分子式 C10H12BrN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Bromo-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride），CAS注册编号 1823562-09-9，化学分子式为 C10H12BrN HCl，分子量 262.57 g/mol。 （分子式 C10H12BrN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（6-Bromo-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN HCl
分子量262.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112266637 B, 授权公告日 2022-06-14.
  2. 发明人杨光，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110210118 B, 授权公告日 2023-05-20.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109939941 B, 授权公告日 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 356, 5400-5423.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 930, (11), 1383-1406.

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