CAS 1823566-38-6

tert-Butyl 4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823566-38-6
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate CAS 1823566-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823566-38-6 对应的（tert-Butyl 4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N2O3，分子量 250.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H18N2O3 的（tert-Butyl 4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate），其CAS登记号是 1823566-38-6，分子量为 250.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823566-38-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117473617 B, 授权公告日 2022-07-11.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3374246 A1, 2015-04-28.
  3. 发明人胡光，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116133353 B, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 981, 153-182.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1698, 1911-1924.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1404, (3), 8867-8893.

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