CAS 1823583-23-8

tert-Butyl 2-amino-4,4-dimethyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823583-23-8
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-4,4-dimethyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate CAS 1823583-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-amino-4,4-dimethyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate，CAS 号 1823583-23-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3O2S，分子量 269.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1823583-23-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-amino-4,4-dimethyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo3,4-dthiazole-5-carboxylate），化学式 C12H19N3O2S，相对分子质量 269.36。 依据分子式为 C12H19N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（tert-Butyl 2-amino-4,4-dimethyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo 3,4-d thiazole-5-carboxylate，CAS 1823583-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117462648 A, 授权公告日 2019-03-01.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-4,4-dimethyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3080907 A1, 2020-08-04.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-4,4-dimethyl-4,6-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3842711 A1, 2020-01-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1622, (12), 9404-9426.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1049, (11), 7657-7674.

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