CAS 1823776-29-9

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4H-furo[2,3-c]pyrrole-5(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823776-29-9
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4H-furo[2,3-c]pyrrole-5(6H)-carboxylate CAS 1823776-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4H-furo[2,3-c]pyrrole-5(6H)-carboxylate，CAS 1823776-29-9）属于药物标准品。分子式 C12H17NO4，分子量 239.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1823776-29-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4H-furo2,3-cpyrrole-5(6H)-carboxylate），化学式 C12H17NO4，相对分子质量 239.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823776-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116431266 A, 授权公告日 2020-08-03.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4H-furo[2,3-c]pyrrole-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109408127 A, 授权公告日 2024-06-10.
  3. 发明人杨光，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4H-furo[2,3-c]pyrrole-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114253052 A, 授权公告日 2018-03-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1270, 7661-7673.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1234, (11), 3202-3223.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-4H-furo[2,3-c]pyrrole-5(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1444, 9537-9565.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2242, (8), 2174-2187.

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