CAS 1823778-98-8
7-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-7-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylic acid potassium salt
| CAS 号 | 1823778-98-8 |
| 分子式 | C12H18NO5 K |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1823778-98-8 对应的（7-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-7-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylic acid potassium salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18NO5 K。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1823778-98-8 对应的化合物（英文标识 7-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-7-azaspiro3.4octane-5-carboxylic acid potassium salt），化学式 C12H18NO5 K，相对分子质量 295.38。 （分子式 C12H18NO5 K）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823778-98-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18NO5 K |
| 分子量 | 295.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113432289 B, 授权公告日 2018-06-14.
- 发明人张德明，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-7-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylic acid potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116848139 A, 授权公告日 2018-12-14.
- 发明人陈志强，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-7-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylic acid potassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109952869 B, 授权公告日 2023-09-19.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1313, 765-795.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 859, (1), 4610-4615.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-tert-Butoxycarbonyl-2-oxa-7-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylic acid potassium salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1580, (7), 6328-6333.
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