CAS 1823808-83-8

tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823808-83-8
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 1823808-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823808-83-8。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823808-83-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112939517 B, 授权公告日 2017-02-01.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114561512 B, 授权公告日 2019-10-13.
  3. 发明人钱学锋，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198327 B, 授权公告日 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1785, (9), 7843-7865.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1699, 944-961.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1653, (5), 1114-1139.

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