CAS 1823833-25-5

3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823833-25-5
分子式C7H9FN2O2
分子量172.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1823833-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823833-25-5 对应的（3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9FN2O2，分子量 172.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1823833-25-5 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C7H9FN2O2，相对分子质量 172.16。 （分子式 C7H9FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9FN2O2
分子量172.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339033 B, 授权公告日 2015-12-14.
  2. 发明人冯建国，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112108190 A, 授权公告日 2015-11-14.
  3. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3374040 A1, 2017-09-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 790, 7649-7672.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1002, 2513-2531.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-1-propyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 703, (2), 9999-10008.

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