CAS 1823842-92-7
Ethyl 4-(5-chloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoate
| CAS 号 | 1823842-92-7 |
| 分子式 | C8H12ClN3O2 |
| 分子量 | 217.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 4-(5-chloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoate，CAS 1823842-92-7）属于药物标准品。分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为217.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12ClN3O2 的（Ethyl 4-(5-chloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoate），其CAS登记号是 1823842-92-7，分子量为 217.65 g/mol。 依据分子式为 C8H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(5-chloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12ClN3O2 |
| 分子量 | 217.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3829990 A1, 2023-02-07.
- 发明人黄志刚，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(5-chloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115417571 A, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人罗永刚，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(5-chloro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111872386 A, 授权公告日 2015-06-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1734, 2368-2397.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1211, (3), 7678-7706.
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