CAS 1823863-12-2

tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823863-12-2
分子式C12H20F3NO3
分子量283.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate CAS 1823863-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate，CAS 号 1823863-12-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20F3NO3，分子量 283.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate），CAS注册编号 1823863-12-2，化学分子式为 C12H20F3NO3，分子量 283.29 g/mol。 （分子式 C12H20F3NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823863-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20F3NO3
分子量283.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109080120 A, 授权公告日 2024-05-18.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969268 A, 授权公告日 2017-09-25.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)azepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10731620 B2, 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 793, (2), 2907-2926.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1696, 6296-6313.

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