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CAS 1823931-28-7
1-Ethoxy-4-iodoisoquinoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1823931-28-7
分子式 C11H10INO
分子量 299.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-Ethoxy-4-iodoisoquinoline)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1823931-28-7。分子式 C11H10INO,分子量 299.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-Ethoxy-4-iodoisoquinoline),CAS注册编号 1823931-28-7,化学分子式为 C11H10INO,分子量 299.11 g/mol。
(分子式 C11H10INO)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (1-Ethoxy-4-iodoisoquinoline)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H10INO 分子量 299.11 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 I取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,韩伟,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114101100 B, 授权公告日 2015-06-23. 发明人杨光,张德明,冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Ethoxy-4-iodoisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115971127 A, 授权公告日 2020-01-27.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2022 , 762 , 1800-1808. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2023 , 605, (6) , 3975-4001. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethoxy-4-iodoisoquinoline Using HRMS and NMR". Talanta , 2013 , 1991, (7) , 3069-3083. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods , 2025 , 2381, (4) , 4677-4687.
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