CAS 1823963-81-0

N-(tert-Butyl)-1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823963-81-0
分子式C8H14N2O2S
分子量202.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide CAS 1823963-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-Butyl)-1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide，CAS 号 1823963-81-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2O2S，分子量 202.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(tert-Butyl)-1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide），CAS注册编号 1823963-81-0，化学分子式为 C8H14N2O2S，分子量 202.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823963-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O2S
分子量202.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534656 A1, 2022-12-19.
  2. 发明人何建平，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117825645 A, 授权公告日 2020-08-22.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108297383 B, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 628, 8253-8259.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1053, 9963-9991.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-Butyl)-1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2452, (1), 7632-7650.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2350, (5), 5496-5523.

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