CAS 1824005-85-7

Tert-butyl 8-oxa-3,11-diazaspiro[5.6]Dodecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824005-85-7
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 8-oxa-3,11-diazaspiro[5.6]Dodecane-3-carboxylate CAS 1824005-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 8-oxa-3,11-diazaspiro[5.6]Dodecane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1824005-85-7。分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H26N2O3 的（Tert-butyl 8-oxa-3,11-diazaspiro5.6Dodecane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1824005-85-7，分子量为 270.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（Tert-butyl 8-oxa-3,11-diazaspiro 5.6 Dodecane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110441669 A, 授权公告日 2023-11-06.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 8-oxa-3,11-diazaspiro[5.6]Dodecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113251328 A, 授权公告日 2019-04-01.
  3. 发明人朱建伟，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 8-oxa-3,11-diazaspiro[5.6]Dodecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112738925 B, 授权公告日 2025-09-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 196, (6), 7407-7436.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1537, (9), 4880-4885.

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