CAS 1824025-38-8

tert-Butyl N-{[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824025-38-8
分子式C15H21ClN2O5
分子量344.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate CAS 1824025-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-{[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate，CAS 号 1824025-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21ClN2O5，分子量 344.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括344.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1824025-38-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-{(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoylmethyl}carbamate），化学式 C15H21ClN2O5，相对分子质量 344.79。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1824025-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O5
分子量344.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118214 A, 授权公告日 2019-01-14.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109645360 B, 授权公告日 2021-09-03.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494114 B, 授权公告日 2019-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 617, (5), 427-449.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 523, (3), 2350-2370.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-{[(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 896, (3), 2265-2273.

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