CAS 1824025-62-8

tert-Butyl N-({[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824025-62-8
分子式C14H17F3N2O4
分子量334.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-({[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)carbamate CAS 1824025-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-({[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)carbamate，CAS 号 1824025-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17F3N2O4，分子量 334.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl N-({3-(trifluoromethoxy)phenylcarbamoyl}methyl)carbamate），CAS注册编号 1824025-62-8，化学分子式为 C14H17F3N2O4，分子量 334.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl N-({ 3-(trifluoromethoxy)phenyl carbamoyl}methyl)carbamate，CAS 1824025-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O4
分子量334.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108079762 B, 授权公告日 2018-06-18.
  2. 发明人唐晓军，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-({[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113899583 B, 授权公告日 2016-02-04.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-({[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110642760 A, 授权公告日 2018-11-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1428, 7682-7712.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1168, (2), 8008-8023.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-({[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 649, 408-425.

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