CAS 1824052-24-5

2-Chloro-1-(2-thia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824052-24-5
分子式C9H14ClNOS
分子量219.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(2-thia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)ethan-1-one CAS 1824052-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-(2-thia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1824052-24-5，分子式 C9H14ClNOS，分子量 219.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1824052-24-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(2-thia-7-azaspiro4.4nonan-7-yl)ethan-1-one），化学式 C9H14ClNOS，相对分子质量 219.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为219.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1824052-24-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14ClNOS
分子量219.73 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3311677 A1, 2025-11-05.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(2-thia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111287161 A, 授权公告日 2023-03-01.
  3. 发明人罗永刚，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(2-thia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110266882 B, 授权公告日 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 666, 6671-6695.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1516, 9244-9274.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(2-thia-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1014, 6825-6840.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2180, (6), 9386-9415.

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