CAS 1824208-01-6

2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824208-01-6
分子式C12H16F3NO4
分子量295.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid CAS 1824208-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid，CAS 1824208-01-6）属于药物标准品。分子式 C12H16F3NO4，分子量 295.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(tert-Butoxy)carbonyl-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1824208-01-6，化学分子式为 C12H16F3NO4，分子量 295.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为295.25 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（2- (tert-Butoxy)carbonyl -6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo 3.1.0 hexane-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3NO4
分子量295.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179456 B, 授权公告日 2025-07-20.
  2. Klinger H, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9649347 B2, 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2313, 3820-3840.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 887, 590-619.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(tert-Butoxy)carbonyl]-6-(trifluoromethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 496, (1), 8490-8504.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2230, (11), 5620-5650.

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