CAS 1824234-60-7

tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824234-60-7
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate CAS 1824234-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1824234-60-7。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1824234-60-7，化学分子式为 C12H21NO3，分子量 227.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为227.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10096790 B2, 2020-10-26.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116414159 B, 授权公告日 2024-09-20.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3161587 A1, 2017-03-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1996, (1), 8066-8078.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2286, (5), 1739-1760.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-isopropyl-3-oxo-1-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 670, (11), 9623-9627.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 798, 8958-8971.

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