CAS 1824277-27-1

tert-Butyl N-{[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824277-27-1
分子式C15H22N2O5
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate CAS 1824277-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-{[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate，CAS 号 1824277-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O5，分子量 310.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22N2O5 的（tert-Butyl N-{(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoylmethyl}carbamate），其CAS登记号是 1824277-27-1，分子量为 310.35 g/mol。 依据分子式为 C15H22N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（tert-Butyl N-{ (2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl methyl}carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O5
分子量310.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976650 B, 授权公告日 2023-09-08.
  2. 发明人林芳，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116040739 A, 授权公告日 2018-12-02.
  3. 发明人钱学锋，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770092 A, 授权公告日 2019-08-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1220, (10), 2688-2711.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2382, (11), 7364-7377.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-{[(2,4-dimethoxyphenyl)carbamoyl]methyl}carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1477, (5), 7990-8016.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1107, 7657-7678.

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