CAS 1824279-25-5

tert-Butyl N-{2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl}-N-methylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824279-25-5
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl}-N-methylcarbamate CAS 1824279-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl N-{2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl}-N-methylcarbamate，CAS 1824279-25-5）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl N-{2-azaspiro3.3heptan-6-yl}-N-methylcarbamate），CAS注册编号 1824279-25-5，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N-{2-azaspiro 3.3 heptan-6-yl}-N-methylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115886990 A, 授权公告日 2023-03-15.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl}-N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791155 A, 授权公告日 2024-03-22.
  3. 发明人林芳，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl}-N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157858 B, 授权公告日 2024-10-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2217, (12), 3509-3521.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2430, (11), 3445-3465.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-{2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl}-N-methylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 191, (9), 4490-4497.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1782, (12), 81-86.

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