CAS 1824280-06-9

tert-Butyl (4-bromo-3-formylphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824280-06-9
分子式C12H14BrNO3
分子量300.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-bromo-3-formylphenyl)carbamate CAS 1824280-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1824280-06-9 对应的（tert-Butyl (4-bromo-3-formylphenyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14BrNO3，分子量 300.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (4-bromo-3-formylphenyl)carbamate），CAS注册编号 1824280-06-9，化学分子式为 C12H14BrNO3，分子量 300.15 g/mol。 依据分子式为 C12H14BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（tert-Butyl (4-bromo-3-formylphenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrNO3
分子量300.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111655033 A, 授权公告日 2017-04-25.
  2. 发明人唐晓军，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-bromo-3-formylphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108691002 A, 授权公告日 2025-01-27.
  3. Anderson J P, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-bromo-3-formylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9401459 B2, 2023-01-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 916, (5), 784-802.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1027, (12), 5507-5519.

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