CAS 1824438-79-0

Methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824438-79-0
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylate CAS 1824438-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylate，CAS 号 1824438-79-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8N2O3，分子量 192.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H8N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1824438-79-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-4-carboxylate），化学式 C9H8N2O3，相对分子质量 192.17。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1824438-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10866429 B2, 2024-05-10.
  2. 发明人朱建伟，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052072 A, 授权公告日 2024-04-25.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3061489 A1, 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 777, 3364-3371.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 113, (3), 9725-9754.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2270, (5), 4379-4407.

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