CAS 1824724-31-3

(E)-3-(3-bromobenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824724-31-3
分子式C12H12BrNO
分子量266.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-bromobenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ol CAS 1824724-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-bromobenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1824724-31-3。分子式 C12H12BrNO，分子量 266.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H12BrNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H12BrNO 的（(E)-3-(3-bromobenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ol），其CAS登记号是 1824724-31-3，分子量为 266.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（(E)-3-(3-bromobenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrNO
分子量266.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117687879 B, 授权公告日 2019-11-05.
  2. 发明人唐晓军，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-bromobenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113999557 A, 授权公告日 2017-12-09.
  3. 发明人沈红梅，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3-bromobenzylidene)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113588599 B, 授权公告日 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1922, 6628-6649.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 310, (4), 6625-6642.

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