CAS 1824838-67-6

Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824838-67-6
分子式C8H10F2N2O4
分子量236.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate CAS 1824838-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate，CAS 1824838-67-6），分子式 C8H10F2N2O4，分子量 236.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10F2N2O4 的（Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate），其CAS登记号是 1824838-67-6，分子量为 236.17 g/mol。 依据分子式为 C8H10F2N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate，CAS 1824838-67-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F2N2O4
分子量236.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190795 B, 授权公告日 2024-07-24.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449920 A, 授权公告日 2025-05-21.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113407134 B, 授权公告日 2022-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 841, (8), 1702-1710.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1749, 6743-6755.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,4-difluoro-3-oxo-2-(ureidomethylene)butanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1662, 6936-6961.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 769, 8701-8710.

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